Editorial Acribia, S.A.

Libros de interés científico y técnico

Fundamentos de las técnicas de biología molecular

,

Materia
Calidad de los alimentos. Análisis de riesgos y control de puntos críticos, Ciencia y tecnología de los alimentos, Biología fundamental y biotecnología
EAN
9788420010670
ISBN
978-84-200-1067-0
Páginas
190
Ancho
17 cm
Alto
24 cm
Edición
1
Fecha publicación
2006
16,35 €
CON IVA 17,00 €
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Contenidos

Definiciones - 1. Estructura y expresión de un gen eucariota codificante para un mRNA y una proteína - 2. Parámetros para la descripción de un gen - 3. Secuenciación de genomas enteros - Vectores y clonación - 4. Enzimas de restricción - 5. Electroforesis de ácidos nucleicos - 6. Descripción de un plásmido y un fagémido - 7. Descripción de un bacteriófago y un cósmido - 8. Descripción de un yac y otros vectores de gran capacidad - 9. Clonación molecular - 10. Transformación genética de bacterias y levaduras - Marcaje de ácidos nucleicos e hibridaciones - 11. Marcaje del DNA - 12. Hibridación molecular - 13. Hibridación in situ de mRNA - Genoteca de DNA y cribado - 14. Construcción de una genoteca de DNA genómico - 15. Construcción de una genoteca de cDNA - 16. Cribado de una genoteca - 17. Cribado diferencial: genotecas sustraídas, AFLP-cADN - 18. Cribado diferencial por dd rt-pcr: Selección de mRNA (Differential Display RT-PCR) - 19. Cribado diferencial por ssh: Hibridación sustractiva y supresora (Suppression Substractive Hybridization) - 20. Cribado diferencial por RDA: Análisis de la diferencia de abundancia (Representational Difference Analysis) - 21. EST: Marcas de gene expresados (Expressed Sequence Tags) - 22. Matrices de DNA: Chips de DNA, Filtros de cDNA - Caracterización de un gen - 23. Secuenciación de DNA - 24. PCR (Polymerase Chain Reaction) - 25. RACE: Amplificación rápida de extremos de cDNA (Rapid Amplification of cDNA Ends) - 26. Marcha genómica por PCR - 27. RT-PCR: PCR sobre RNA (Reverse Transcriptase PCR) - 28.Transcripción in vitro - 29. Determinación del sitio de iniciación de la transcripción - 30. Análisis funcional de promotores - 31. Geles de retardo - 32. Footprinting con DNAsa I - Transformaciones genéticas de eucariotas - 33. Transformación genética vegetal con Agrobacterium tumefaciens - 34. Transferencia directa de genes a protoplastos vegetales - 35. Transferencia directa de genes por biolística - 36. Transformación genética de células animales - 37. La clonación de animales - 38. Expresión transitoria - Análisis de la función de un gen - 39. Proteínas recombinantes - 40. Los baculovirus de insectos, vectores de expresión de transgenes - 41. Método del doble híbrido - 42. Mutagénesis dirigida - 43. Complementación en levadura - 44. Inactivación de genes en levadura (Knock-out) - 45. Marcado molecular (Gene Tagging) - 46. rnai: Inactivación de genes por interferencia de rna (RNA Interference) - Polimorfismo de un genoma - 47. Marcadores genéticos moleculares - 48. Mapas genéticos y físicos - 49. PFGE: Electroforesis en campo pulsante (Pulse Field Gel Electrophoresis) - 50. RFLP: Polimorfismo de tamaño de fragmentos de restricción(Restriction Fragment Length Polymorphism) - 51. rapd: Polimorfismo de DNA por amplificación aleatoria (Random Amplified Polymorphic DNA) - 52. aflp: Polimorfismo de tamaño de fragmentos amplificados (Amplified Fragment Length Polymorphism) - 53. Los retromarcadores - 54. SSCP: Polimorfismos de conformación de DNA monocatenario (Single Strand Conformation Polymorphism) - 55. DGGE: Electroforesis de dna en geles desnaturalizantes de gradiente (Denaturating Gel Gradient Electrophoresis) - 56. SNP: Polimorfismo de un solo nucleótido (Single Nucleotide Polimorphism) - 57. SSR: Microsatélites, repetición de secuencias simples (Simple Sequence Repeats) - Bibliografía.

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